más altos (puntuación de la desviación estándar, –2,2 ± 1,1 en comparación con –3,0 ± 1,2; p = 0,01). El análisis de la covarianza puso de manifiesto que el tratamiento con el agonista de la LHRH dio lugar a un aumento de 0,6 (intervalo de confianza del 95%, 0,2-0,9) de la puntuación de la desviación estándar de la estatura, o a un aumento de 4,2 cm (intervalo de confianza del 95%, 1,7-6,7) de la estatura adulta prevista (p = 0,01). El tratamiento con el agonista de la LHRH dio lugar a una estatura adulta significativamente superior en comparación con placebo en varones y mujeres, en los
adolescentes de baja estatura de causa idiopática y en los que tenían un síndrome con limitación del crecimiento. El principal acontecimiento adverso ocurrido en el grupo tratado con el agonista del LHRH fue una disminución de la acumulación de la
densidad mineral ósea (densidad mineral ósea media en la columna lumbar en el momento de alcanzar la estatura adulta, 1,6 ± 1,2 DE por debajo de la media de la población en comparación con 0,3 ± 1,2 DE por debajo de la media de la población en el grupo placebo; p < 0,001).
Conclusiones
En adolescentes de baja estatura el tratamiento con un agonista de la LHRH durante un período de 3,5 años aumenta la estatura adulta en 0,6 DE, aunque disminuye de forma importante la densidad mineral ósea. Este tratamiento no puede ser recomendado de forma rutinaria para aumentar la estatura en adolescentes con pubertad cronológicamente normal.
